hospitals in us
Oncotarget опубликовал « Метаболическое перепрограммирование клеток глиобластомы с помощью L-аспарагиназы, сенсибилизирует апоптоз in vitro и in vivo », в котором сообщается, что результаты предполагают, что некоторые культуры клеток глиомы особенно чувствительны к ингибированию пролиферации L-аспарагиназой, в то время как другие демонстрируют более устойчивую фенотип.
В чувствительных клетках L-аспарагиназа вызывает апоптоз с диссипацией митохондриального мембранного потенциала и активацией эффекторных каспаз.
Учитывая влияние L-аспарагиназы на эти молекулы, исследователи обнаружили, что L-аспарагиназа эффективно преодолевает устойчивость как к внутреннему апоптозу, индуцированному ингибитором Bcl-2 / Bcl-xL, ABT263, так и к внешнему апоптозу, опосредованному TRAIL, даже в клетках глиомы, которые устойчивы к однократной обработке L-аспарагиназой.
In vivo комбинированное лечение ABT263 и L-аспарагиназой привело к усиленному снижению роста опухоли по сравнению с каждым реагентом по отдельности без индукции токсичности.
Наблюдения в исследовании Oncotarget предполагают, что L-аспарагиназа может быть полезна для лечения злокачественных глиальных новообразований.
Комментарии
Отправить комментарий